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TechproM V4系統(tǒng)——迦南高級自動控制系統(tǒng)全新起航

更新時間:2023-07-13      點擊次數(shù):5614

      近日,國家標準委發(fā)布了新的國家標準GB/Z 42344-2023《制藥機械(設(shè)備)計算機化系統(tǒng)驗證指南》(以下簡稱驗證指南),該文件提供了制藥設(shè)備計算機化系統(tǒng)驗證的指南,包括原則、驗證流程、驗證方案、人員培訓(xùn)和驗證文檔管理等,迦南科技參與了此驗證指南的起草。

      在計算機化系統(tǒng)中,無論是簡單的電子表格數(shù)據(jù),還是IT基礎(chǔ)設(shè)施,或者控制質(zhì)量相關(guān)工藝的軟件,這些表格或系統(tǒng)或軟件等都需要進行驗證,且符合GMP法規(guī)及附錄中的要求。

 

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      迦南科技結(jié)合驗證指南重磅升級更加開放、智能、高度自主運行的新一代全流程智能運行管理與控制吸引——TechproM V4系統(tǒng)。相較于TechproM V3系統(tǒng),TechproM V4系統(tǒng)在運行邏輯、技術(shù)架構(gòu)、功能實現(xiàn)等方面實現(xiàn)了突破,深度融合數(shù)字化操作系統(tǒng)、智能優(yōu)化,先進工業(yè)網(wǎng)絡(luò)等技術(shù)優(yōu)勢,致力于實現(xiàn)工業(yè)從自動化到智能自主化運行的創(chuàng)新和升級,為客戶帶來“成本優(yōu)化、安全平穩(wěn)、經(jīng)驗沉淀、資產(chǎn)增值”等重要價值。

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一、界面:全新人機交互UI視覺新體驗

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二、審計:RBAC系統(tǒng)訪問精細管控

      RBAC(Role-Based Access Control)指基于角色的訪問控制,是現(xiàn)代化的系統(tǒng)資源訪問控制模型,審計符合FDA 21 CFR Part 11和GMP法規(guī)。其優(yōu)點:

      1. 精細的權(quán)限控制:RBAC 可以非常精細地控制用戶對各種資源的訪問權(quán)限,可以為不同角色分配不同級別的權(quán)限,從而更好地保護敏感信息。

      2.簡化權(quán)限管理:RBAC 在權(quán)限管理上非常靈活,提供了一種標準化的安全策略,管理員可以很容易地為角色分配權(quán)限,并可以隨時調(diào)整這些權(quán)限。

      3.減少安全漏洞:RBAC 只為用戶分配必要的權(quán)限,可以減少不必要的訪問,從而減少潛在的安全漏洞。

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三、批次:結(jié)批歸檔/配方管理重磅升級

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四、維護:IO映射/壞點更換實用工具

      TechproM系統(tǒng)提供了IO映射,可以靈活充分地利用預(yù)留IO點完成便捷的維護功能。常規(guī)處理方式對IO的操作需要制造商修改軟件,會增加軟件錯誤風險,還需要重新進行設(shè)備操作驗證。使用IO映射功能,可以在無需修改軟件的情況下方便地將PLC的內(nèi)部狀態(tài)或IO狀態(tài)進行映射。

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五、報表:自動整合/全局截屏功能

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      此外,TechproM V4系統(tǒng)還基于在流程工業(yè)過程控制和優(yōu)化的經(jīng)驗積累,深度融合專家經(jīng)驗和工藝知識,將制藥控制、操作導(dǎo)航和報警治理等關(guān)鍵技術(shù)予以全面應(yīng)用,在生產(chǎn)過程的全生命周期實現(xiàn)操作去技能化,高效便捷地實現(xiàn)制藥設(shè)備的一鍵開停、工藝指標優(yōu)化、異常工況決策,提升了制藥設(shè)備的自動率、平穩(wěn)率和安全性,降低操作頻次,實現(xiàn)制藥生產(chǎn)過程的自主協(xié)同運行,達到“少人化”,穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量、提高產(chǎn)品收率、降低能耗、物耗。

      迦南科技始終致力于為客戶帶來價值,TechproM V4系統(tǒng)將從生產(chǎn)運行方面盡可能的去助力企業(yè)解決生產(chǎn)運行中的各類現(xiàn)實問題,持續(xù)滿足流程工業(yè)數(shù)字化需求。

 

 

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